«Chatarra médica» así calificó el ministro bonaerense a la nueva medida del gobierno nacional

Por Sabrina García

El gobierno nacional utilizó la red social X para anunciar que habilitó la importación de equipamiento médico usado. El ministro de Salud bonaerense, Nicolás Kreplak calificó a la medida como “chatarra médica que descartan en otros países, pero sin control”.

“A partir de ahora, las clínicas y hospitales de todo el país podrán importar equipamiento médico usado. Menos costos y burocracia, más calidad al servicio de la salud de los argentinos”, publicó en la red social X el jefe de Gabinete de Ministros, Manuel Adorni.

Entre las repercusiones que generó el anuncio se encuentra la del ministro de Salud bonaerense, Nicolás Kreplak quien utilizó la misma red social para responder: “¿Qué estás haciendo por la salud del pueblo? ¿Inversión? ¿Hospitales? No, algo mucho mejor: se puede traer la chatarra médica que descartan en otros países, pero sin control”, escribió el médico.

Ante las críticas Adorni sostuvo que“ la importación de equipamiento usado estaba permitida, pero era tan engorrosa su reglamentación que era de imposible cumplimiento”.

Qué establecía la normativa anterior

La Disposición 806/2007 de ANMAT no prohibía de manera explícita la importación de productos médicos usados. Sin embargo, establecía un régimen altamente restrictivo, pensado para situaciones puntuales y bajo un esquema de control previo estricto.

Entre los principales puntos, la norma disponía que:

• La importación no era comercial ni abierta
• Solo podían importar los usuarios directos (hospitales, clínicas) o empresas importadoras habilitadas, siempre mediante convenios técnicos
• Se exigían autorizaciones previas, certificaciones del reacondicionamiento y avales técnicos específicos
• El proceso debía ser aprobado antes del ingreso del producto al país
• El esquema apuntaba a minimizar riesgos sanitarios y evitar la circulación indiscriminada de equipos usados

Qué cambia con la nueva Disposición 224/2026

La nueva norma deroga expresamente la normativa previa y redefine el régimen de importación de productos médicos usados. Entre los principales cambios se destacan la eliminación de autorización previa; se permite la importación de equipos usados reacondicionados en el exterior, usados que no requieran reacondicionamiento o usados para reacondicionar en el país; se reemplaza la autorización previa por un Aviso de Importación posterior, bajo declaración jurada; se amplía el universo de actores habilitados para importar; se aceptan certificaciones emitidas en países con estándares sanitarios reconocidos internacionalmente.

Las diferencias entre una normativa (2007) y la actual radica en que pasan de concebir al equipamiento médico usado como un insumo sensible que debía circular bajo condiciones excepcionales a una lógica más abierta, con menor intervención previa del Estado. El nuevo esquema traslada parte de la responsabilidad al importador y al usuario final.

Fuente consultada: X y La Noticia 1

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